Es una malformación rara,
congénita (presente desde el nacimiento) , del
Sistema Nervioso Central que consiste en el descenso de una parte del
cerebro y en ocasiones de casi su totalidad por el agujero occipital mayor,
comprimiendo así el tronco encefálico(espina dorsal), pudiendo ser acompañado o
no de un aumento del líquido cefalorraquídio dentro del cráneo. Existen cinco
tipos de malformaciones pero la mayoría son de tipo 1y 2.
El síntoma más común es el dolor
de cabeza agravándose al toser o hacer esfuerzos físicos, síntomas que en
muchas ocasiones se relaciona con sintomatología depresiva, además de pérdida
de visión y memoria, atrofia muscular, entumecimiento, pérdida de sensibilidad,
falta de equilibrio y muchos más, pero que no voy a nombrar por no extenderme.
Los bebés pueden tener dificultad
al tragar, babeo excesivo , llanto débil, atragantamiento o vómitos ,cuello
rígido, problemas respiratorios, retardo del desarrollo e incapacidad para
aumentar de peso.
La única forma de detectar la
enfermedad es con una resonancia magnética, la única cura que tiene es la operación (incluso en algunos casos es
necesario varias intervenciones)con lo cual la mayoría de los enfermos después
de la operación pueden llevar una vida completamente normal.
TRABAJO HECHO POR: SARA MATÍNEZ
CABALLERO Y LOURDES ONTIBERO.
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