viernes, 13 de diciembre de 2013

SÍNDROME ARNOLD CHIARO.

Es una malformación rara, congénita (presente desde el nacimiento) , del  Sistema Nervioso Central que consiste en el descenso de una parte del cerebro y en ocasiones de casi su totalidad por el agujero occipital mayor, comprimiendo así el tronco encefálico(espina dorsal), pudiendo ser acompañado o no de un aumento del líquido cefalorraquídio dentro del cráneo. Existen cinco tipos de malformaciones pero la mayoría son de tipo 1y 2.
El síntoma más común es el dolor de cabeza agravándose al toser o hacer esfuerzos físicos, síntomas que en muchas ocasiones se relaciona con sintomatología depresiva, además de pérdida de visión y memoria, atrofia muscular, entumecimiento, pérdida de sensibilidad, falta de equilibrio y muchos más, pero que no voy a nombrar por no extenderme.
Los bebés pueden tener dificultad al tragar, babeo excesivo , llanto débil, atragantamiento o vómitos ,cuello rígido, problemas respiratorios, retardo del desarrollo e incapacidad para aumentar de peso.
La única forma de detectar la enfermedad es con una resonancia magnética, la única cura que tiene  es la operación (incluso en algunos casos es necesario varias intervenciones)con lo cual la mayoría de los enfermos después de la operación pueden llevar una vida completamente normal.


TRABAJO HECHO POR: SARA MATÍNEZ CABALLERO Y LOURDES ONTIBERO.

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